AIFA

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Verifica Officina Farmaceutica: Generitech Corporation 4967 E Lansing Way, Fresno, CA - USA

Verifica Officina Farmaceutica: Generitech Corporation...

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione...

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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentatreesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...

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Verifica Officina Farmaceutica: Cross Brands Contract Filling, West Melbourne, FL - USA

Verifica Officina Farmaceutica: Cross Brands Contract Filling,...

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione...

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Verifica Officina Farmaceutica: Coupler Enterprises, Warrington - USA

Verifica Officina Farmaceutica: Coupler Enterprises, Warrington...

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione...

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Verifica Officina Farmaceutica: Hetero Labs Limited (Unit I) - India

Verifica Officina Farmaceutica: Hetero Labs Limited (Unit...

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione...

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EMA formula un parere sull'uso di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19

EMA formula un parere sull'uso di Lagevrio (molnupiravir)...

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha formulato un parere...

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Giornata europea degli antibiotici. Attivato un gruppo di esperti AIFA-OPERA per favorire usi ottimali e combattere l’insorgere delle resistenze

Giornata europea degli antibiotici. Attivato un gruppo...

Il 18 novembre si celebra la “Giornata europea degli antibiotici” (European Antibiotic...

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EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19

EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di...

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta conducendo una revisione dei dati attualmente...

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L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Xevudy (sotrovimab) per il trattamento di pazienti con COVID-19

L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione...

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione della domanda...

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Modifica Registri DARZALEX / EMPLICITI / KYPROLIS / NINLARO

Modifica Registri DARZALEX / EMPLICITI / KYPROLIS / NINLARO

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire...

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Autorizzazione in via transitoria all’uso di apteni per patch test in assenza di alternative cliniche in commercio

Autorizzazione in via transitoria all’uso di apteni per...

AIFA ha pubblicato la Determina DG 1334/2021 del 10 novembre 2021 (GU Serie Generale...

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Aggiornamento Registro Multifarmaco PPP, per i farmaci sottoposti a programma di prevenzione della gravidanza

Aggiornamento Registro Multifarmaco PPP, per i farmaci...

Si informano gli utenti dei registri farmaci sottoposti a monitoraggio che, a partire...

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Chiusura Registri di Monitoraggio REVLIMID

Chiusura Registri di Monitoraggio REVLIMID

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire...

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AIFA-IPZS “Il Tavolo Tecnico Indisponibilità”

AIFA-IPZS “Il Tavolo Tecnico Indisponibilità”

Lunedì 22 novembre alle 11.00 sarà presentato il volume AIFA-IPZS “Il Tavolo Tecnico...

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Q&A su produzione/importazione di sostanze attive biologiche

Q&A su produzione/importazione di sostanze attive biologiche

Questions and Answers relative al comunicato GMPAPI “Modalità di adeguamento delle...

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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaduesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...

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