AIFA

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AIFA pubblica una nuova procedura semplificata di negoziazione

AIFA pubblica una nuova procedura semplificata di negoziazione

Per la rimborsabilità di nuove confezioni riferite sia a variazioni del numero di...

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EMA raccomanda l’autorizzazione di Nuvaxovid nell’UE

EMA raccomanda l’autorizzazione di Nuvaxovid nell’UE

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato il rilascio di un’autorizzazione...

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Documento di Q&A relativo ai procedimenti di autorizzazione e registrazione per la produzione/importazione delle sostanze attive dell’Ufficio GMPAPI

Documento di Q&A relativo ai procedimenti di autorizzazione...

L’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime rende disponibile un documento...

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Aggiornamento Modulistica Certificazioni e Importazioni parallele

Aggiornamento Modulistica Certificazioni e Importazioni...

Nella pagina Modulistica Certificazioni e Importazioni parallele (accessibile dal...

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AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax)

AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax)

La CTS ha approvato l’utilizzo del vaccino Nuvaxovid, rendendolo disponibile nell’intera...

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Sospensione CEP 2015-034 (Atorvastatin calcium trihydrate)

Sospensione CEP 2015-034 (Atorvastatin calcium trihydrate)

Verifica del CEP dei medicinali autorizzati per il mercato italiano e/o prodotti...

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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentottesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...

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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentasettesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...

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Al via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA per il contrasto al furto e al riciclaggio di medicinali

Al via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA...

Il Progetto europeo MEDI-THEFT– Data sharing and Investigative Platform against...

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Epatite C: aggiornamento del 20 dicembre 2021 sui pazienti arruolati

Epatite C: aggiornamento del 20 dicembre 2021 sui pazienti...

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei...

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Addendum all'Informativa su l'emissione delle Autorizzazioni alla produzione/importazione di medicinali (MIA) per i produttori di Radiofarmaci

Addendum all'Informativa su l'emissione delle Autorizzazioni...

Nota per la semplificazione del MIA/Certificato GMP relativi a radiofarmaci sperimentali

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EMA raccomanda l’approvazione di Kineret in adulti con COVID-19

EMA raccomanda l’approvazione di Kineret in adulti con...

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA ha raccomandato di estendere...

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EMA formula un parere sull'uso di Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir) per il trattamento di COVID-19

EMA formula un parere sull'uso di Paxlovid (PF-07321332...

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha formulato un parere...

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COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo Xevudy

COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo...

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato l’autorizzazione...

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Paolo Foggi nominato Chair dello Scientific Advice Working Party dell’EMA

Paolo Foggi nominato Chair dello Scientific Advice Working...

Paolo Foggi, Direttore del Settore Innovazione e Strategia del Farmaco di AIFA,...

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Spesa Farmaceutica: Il TAR Lazio rigetta i ricorsi delle Aziende Farmaceutiche sul Pay-Back 2019

Spesa Farmaceutica: Il TAR Lazio rigetta i ricorsi delle...

AIFA rende note le recenti sentenze con cui il TAR Lazio ha respinto i ricorsi presentati...

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