Notizie

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Settimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

Settimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avversa...

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Aggiornamento ECDC - EMA su COVID-19

Aggiornamento ECDC - EMA su COVID-19

La vaccinazione completa è essenziale per proteggere contro la forma grave di COVID-19,...

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Registri AIFA: informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C

Registri AIFA: informazioni sui dati dei trattamenti con...

Pillola dal Mondo n. 1945 - L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento...

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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro LORVIQUA (NSCLC)

Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio...

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire...

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Chiusura Registro di monitoraggio MOZOBIL

Chiusura Registro di monitoraggio MOZOBIL

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire...

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Chiusura Managed Entry Agreements (MEA) Registro MOZOBIL

Chiusura Managed Entry Agreements (MEA) Registro MOZOBIL

Si informano gli utenti dei Registri farmaci sottoposti a monitoraggio che, a partire...

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Monitoraggio della spesa farmaceutica

Monitoraggio della spesa farmaceutica

AIFA rende disponibile i documenti relativi al monitoraggio mensile della spesa...

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Ripiano della spesa farmaceutica per acquisti diretti per l’anno 2020 – Avvio del procedimento – Esposizione dati

Ripiano della spesa farmaceutica per acquisti diretti per...

L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica che, ha approvato le quote di mercato calcolate...

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Epatite C: aggiornamento del 2 agosto 2021 sui pazienti arruolati

Epatite C: aggiornamento del 2 agosto 2021 sui pazienti...

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei...

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Sei mesi al lancio del sistema informativo sulle sperimentazioni cliniche (CTIS)

Sei mesi al lancio del sistema informativo sulle sperimentazioni...

La Commissione europea ha confermato che il 31 gennaio 2022 sarà la data di entrata...

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Estensione del silenzio assenso nelle procedure post-autorizzative. Determina AIFA DG N. 880/2021

Estensione del silenzio assenso nelle procedure post-autorizzative....

Determinazione del Direttore Generale N. 880/2021 del 19/07/2021 recante la “Modifica...

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Chiusura Registro di monitoraggio INLYTA

Chiusura Registro di monitoraggio INLYTA

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire...

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Chiusura Managed Entry Agreements (MEA) Registro INLYTA

Chiusura Managed Entry Agreements (MEA) Registro INLYTA

Si informano gli utenti dei Registri farmaci sottoposti a monitoraggio che, a partire...

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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il diciassettesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

In attuazione del Decreto del Ministero della Salute del 6 febbraio 2021 (pubblicato...

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Revisione sulle nitrosammine. Comunicazione alle aziende sugli Step 2 e 3

Revisione sulle nitrosammine. Comunicazione alle aziende...

I titolari AIC che abbiano identificato e comunicato un rischio potenziale durante...

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Modifica Registri Aimovig,  Ajovy ed Emgality (emicrania)

Modifica Registri Aimovig, Ajovy ed Emgality (emicrania)

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, sono...

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