Notizie

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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro VEKLURY Trattamento precoce - COVID-19

Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio...

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che a partire...

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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro Antivirali orali COVID-19 - LAGEVRIO (MOLNUPIRAVIR)

Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio...

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire...

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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentanovesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...

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Disponibilità di molnupiravir e remdesivir nel trattamento dei pazienti non ospedalizzati per COVID-19 e ad alto rischio di malattia grave

Disponibilità di molnupiravir e remdesivir nel trattamento...

La CTS ha autorizzato molnupiravir e remdesivir per il trattamento di pazienti non...

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Applicazione del Regolamento Europeo sulle Sperimentazioni Cliniche

Applicazione del Regolamento Europeo sulle Sperimentazioni...

AIFA rende disponibile una sezione dedicata all’applicazione del Regolamento (EU)...

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AIFA pubblica una nuova procedura semplificata di negoziazione

AIFA pubblica una nuova procedura semplificata di negoziazione

Per la rimborsabilità di nuove confezioni riferite sia a variazioni del numero di...

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EMA raccomanda l’autorizzazione di Nuvaxovid nell’UE

EMA raccomanda l’autorizzazione di Nuvaxovid nell’UE

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato il rilascio di un’autorizzazione...

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Documento di Q&A relativo ai procedimenti di autorizzazione e registrazione per la produzione/importazione delle sostanze attive dell’Ufficio GMPAPI

Documento di Q&A relativo ai procedimenti di autorizzazione...

L’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime rende disponibile un documento...

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Aggiornamento Modulistica Certificazioni e Importazioni parallele

Aggiornamento Modulistica Certificazioni e Importazioni...

Nella pagina Modulistica Certificazioni e Importazioni parallele (accessibile dal...

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AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax)

AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax)

La CTS ha approvato l’utilizzo del vaccino Nuvaxovid, rendendolo disponibile nell’intera...

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Sospensione CEP 2015-034 (Atorvastatin calcium trihydrate)

Sospensione CEP 2015-034 (Atorvastatin calcium trihydrate)

Verifica del CEP dei medicinali autorizzati per il mercato italiano e/o prodotti...

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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentottesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...

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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentasettesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...

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Al via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA per il contrasto al furto e al riciclaggio di medicinali

Al via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA...

Il Progetto europeo MEDI-THEFT– Data sharing and Investigative Platform against...

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Epatite C: aggiornamento del 20 dicembre 2021 sui pazienti arruolati

Epatite C: aggiornamento del 20 dicembre 2021 sui pazienti...

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei...

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Addendum all'Informativa su l'emissione delle Autorizzazioni alla produzione/importazione di medicinali (MIA) per i produttori di Radiofarmaci

Addendum all'Informativa su l'emissione delle Autorizzazioni...

Nota per la semplificazione del MIA/Certificato GMP relativi a radiofarmaci sperimentali

Informativa

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