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Comunicazione EMA su Imbruvica

Comunicazione EMA su Imbruvica

Imbruvica: il rischio di morte improvvisa o cardiaca non è legato all'uso concomitante...

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Epatite C: aggiornamento del 1 novembre 2021 sui pazienti arruolati

Epatite C: aggiornamento del 1 novembre 2021 sui pazienti...

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei...

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Sunset Clause - Warning di prossima decadenza del 29 ottobre 2021

Sunset Clause - Warning di prossima decadenza del 29 ottobre...

Il comunicato costituisce un pre-avviso di decadenza e contiene un elenco di medicinali...

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Farmaci innovativi: AIFA pubblica in un unico elenco informazioni e report di valutazione

Farmaci innovativi: AIFA pubblica in un unico elenco informazioni...

L’AIFA ha aggiornato le modalità di pubblicazione della lista dei farmaci innovativi...

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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...

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Nota Informativa Importante su FORXIGA (dapagliflozin)

Nota Informativa Importante su FORXIGA (dapagliflozin)

FORXIGA (dapagliflozin) 5mg - non deve essere più utilizzato per il trattamento...

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Parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Spikevax contro il COVID-19

Parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla...

La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS), riunita il 28 ottobre 2021, ha...

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Vaccini anti-influenzali 2021/2022: verifica su confezionamento primario e assenza di lattice

Vaccini anti-influenzali 2021/2022: verifica su confezionamento...

Come ogni anno, l’AIFA pubblica le informazioni relative all’assenza di lattice/latex/gomma...

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Avvio del procedimento di Pay-Back convenzionata 1.83% - 1° semestre 2021

Avvio del procedimento di Pay-Back convenzionata 1.83%...

Si informano le aziende farmaceutiche che dalle ore 19,00 della data odierna sarà...

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Spikevax: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo

Spikevax: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha concluso che si può...

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Prevenzione della Corruzione - aggiornamento sezione

Prevenzione della Corruzione - aggiornamento sezione

L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti...

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Amministrazione Trasparente - aggiornamento sezione

Amministrazione Trasparente - aggiornamento sezione

L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti...

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Tabelle farmaci di classe A e H al 17/05/2021

Tabelle farmaci di classe A e H al 17/05/2021

L'AIFA rende disponibili per tutti gli Operatori sanitari le tabelle contenenti...

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Accesso civico - aggiornamento sezione

Accesso civico - aggiornamento sezione

L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti...

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COVID-19: EMA avvia la rolling review di molnupiravir

COVID-19: EMA avvia la rolling review di molnupiravir

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha avviato la rolling...

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Avviso ai titolari di medicinali contenenti sartani con anello tetrazolico

Avviso ai titolari di medicinali contenenti sartani con...

Chiarimenti in merito agli step 1 e 2 della call for review per le nitrosammine

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