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Verifica Officina Farmaceutica: Premier Trends LLC., Monroe Township, NJ - United States of America

Verifica Officina Farmaceutica: Premier Trends LLC., Monroe...

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione...

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Verifica Officina Farmaceutica: Sofie Co., Sanford, FL

Verifica Officina Farmaceutica: Sofie Co., Sanford, FL

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione...

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Verifica Officina Farmaceutica: Pharmco Laboratories, Inc., Titusville - United States of America

Verifica Officina Farmaceutica: Pharmco Laboratories, Inc.,...

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione...

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Gestione telematica istanze e atti emessi dall’Ufficio GMPMED. Avvio della I Fase dal 17 gennaio 2022

Gestione telematica istanze e atti emessi dall’Ufficio...

L’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali (Ufficio GMPMED) sta adottando...

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Pubblicazione in G.U. delle variazioni di tipo I di modifica stampati presentate secondo procedura di Mutuo Riconoscimento

Pubblicazione in G.U. delle variazioni di tipo I di modifica...

Pubblicazione in G.U. delle variazioni di tipo I di modifica stampati presentate...

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Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)

Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)

NULOJIX (belatacept): ulteriore estensione della restrizione temporanea nella fornitura...

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Epatite C: aggiornamento del 17 gennaio 2022 sui pazienti arruolati

Epatite C: aggiornamento del 17 gennaio 2022 sui pazienti...

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei...

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Modifiche Registri - VEKLURY (trattamento precoce), mABs e antivirali orali Covid-19 (lagevrio)

Modifiche Registri - VEKLURY (trattamento precoce), mABs...

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire...

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Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) 10-13 gennaio 2022

Highlights della riunione del Comitato per la valutazione...

Vaxzevria e vaccino COVID-19 Janssen: aggiornamento su casi molto rari di mielite...

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Avviata revisione dei medicinali a base di terlipressina

Avviata revisione dei medicinali a base di terlipressina

L'EMA ha avviato una revisione dei medicinali che contengono terlipressina.

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AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-19

AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-19

In merito alle recenti notizie di stampa relative alla carenza dell’azitromicina...

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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantunesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato...

L’AIFA pubblica i risultati del monitoraggio relativo agli anticorpi monoclonali...

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Modifica Registro METILFENIDATO (RITALIN)

Modifica Registro METILFENIDATO (RITALIN)

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire...

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Epatite C: aggiornamento del 10 gennaio 2022 sui pazienti arruolati

Epatite C: aggiornamento del 10 gennaio 2022 sui pazienti...

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei...

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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro DINUTUXIMAB BETA secondo legge 648/96

Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio...

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire...

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EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19

EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per...

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione della domanda...

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